Ovoce

Kdy se semeno kapradiny

Na obrázku je vyobrazena Noe medullose - kapradina semen - vyhynulá rostlina asi před 270 miliony lety.

Pomocí fragmentu geochronologického stolu nastavte období a období, ve kterém organismus zemře, stejně jako jeho možného „blízkého příbuzného“ v moderní flóře (odpověď je na úrovni oddělení).

Jaké strukturní znaky charakterizují rostlinu Noe medullose jako rostlinu vyššího semene?

Používáme tabulku, vypočítáme období, zaměříme se na určené datum zániku - před 270 miliony let. Nalezení nejbližšího data - před 230 miliony let - druhohor, zde nejsou žádné semenné kapradiny, což znamená, že v předešlé době vymřeli - PALEOSIAN, na 230 +55 (doba trvání permu) = 285 milionů let

ve čtvrtém sloupci najdeme zánik kapradin - pravdu! Definujeme první a třetí sloupec éry a období, kdy vyprchají kapradiny.

Kapradiny osiva - nejprimitivnější skupina mezi gymnospermy. Někteří vědci došli k závěru, že zaujímají mezilehlou pozici mezi pravými kapradinami a gymnospermy, zatímco jiní považují tyto skupiny za vynořující se a vyvíjející se paralelně.

1) Era: Paleozoikum

Období: Perm (Perm)

2) „Blízcí příbuzní“ této rostliny v moderní flóře: Gymnosperms

3) Známky vyšších semenných rostlin:

Tělo je pitváno v kořenech, stoncích, listech a reprodukčních orgánech. Propagace semenných kapradin proběhla za pomoci semen. Sporofyt je dominantní generací; gametofyt extrémně snížen. Sporofyt tvoří spory dvou typů: mikrospores a megaspores; mikrospor - pylové zrno, megaspór - zárodečný vak. Voda pro sexuální reprodukci není nutná.

Je zde úhel pohledu, podle něhož kapradiny semen neměly opravdové semeno, i když měly vajíčko. V tomto ohledu, oni, stejně jako moderní ságo a ginkovye, byl přičítán ne semen, ale k takzvaným rostlinám ovule.

Stromy, vzhled a struktura listů připomínaly skutečné kapradiny, ale násobily semeny. Vývoj embrya, nejpravděpodobněji, nastal poté, co semeno dopadlo na zem. Velké stonky kapradin semen obsahovaly sekundární xylem; listy peří se lišily od pravých kapradin pouze ve struktuře epidermis, stomata a řapíku.

http://bio-ege.sdamgia.ru/problem?id=22143

Kapradiny semen

Semen parorotniki, neboli pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina zaniklých paleozoických a druhohorních gymnospermů. Mají významný stratigrafický a biogeografický význam. Mnozí zástupci této skupiny jsou řídícími formami pro stanovení geologického věku a korelace uzavřených sedimentů [1].

Obsah

Klasifikace

Dříve, když byly rostliny Patelly považovány za hodnosti oddělení, pteridospermy byly považovány za hodnosti třídy.

Kapradiny semen, stejně jako jiné dřívější gymnospermy - Ginklike, Clinged, Cycophagous a Coniferous - jsou považovány za hodnosti oddělení.

Popis

Kapradiny osiva, na rozdíl od kapradin, se neprodukují spóry, ale semeny. Představují mezistupeň vývoje mezi kapradinami a cycadovými rostlinami, podobnými moderním palmám, se kterými úzce souvisí pteridospermy.

Paleobotany

Pteridospermy jsou skupiny vyhynulých paleozoických a druhohorních rostlin.

Protože Oliver a Scott objevili semena na lístcích s kapradinovým vzhledem, počet rostlin klasifikovaných jako „kapradiny semen“ začal rychle růst. Současně, výzkumníci často připisovali toto nebo ten rod k pteridosperm jen pro důvod, že oni nenalezli sporangia na listech.

S. V. Meyen nazýval ginkgo moderním pteridospermem [2].

Napište recenzi k článku "Seed Ferns"

Literatura

  • Meyen S. V. Ginkgo - živý pteridosperm // Mezinárodní organizace Palaeobotany Newsletter. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. Str. 9-11.

Poznámky

  1. ↑ Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. a další, Pteridospermy horního paleozoika a druhohor. M.: Nauka, 1969. 112 s. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 Sborníky Akademie věd SSSR; svazek 190.])
  2. ↑ Meyen S.V. Ginkgo - moderní pteridosperm: (poloha ginkgo v systému gymnosperms) // Philogeny vyšších rostlin. M.: Science, 1982. S. 93-96.

Odkazy

  • Kapradiny osiva - článek z Velké sovětské encyklopedie.

Výňatek charakterizující kapradí semen

Pierre byl zaveden do velké, osvětlené jídelny; Po několika minutách se ozvaly kroky a do pokoje vstoupila princezna a Nataša. Nataša byla klidná, i když přísná, bez úsměvu, se výraz znovu objevil na její tváři. Princezna Marya, Nataša a Pierre byli stejně citliví na pocit trapnosti, který obvykle následuje vážnou a srdečnou konverzaci. Je nemožné pokračovat v předchozí konverzaci; mluvit o maličkostech se stydí, ale ticho je nepříjemné, protože chcete mluvit, ale zdá se, že předstíráte, že je toto ticho. Tiše přistoupili ke stolu. Číšníci odložili stranou a posunuli židle. Pierre rozbalil studený ubrousek a rozhodl se prolomit ticho a podíval se na Natashu a princeznu Marii. Očividně se zároveň rozhodovalo o tom samém: v obou očích byla spokojenost života a poznání, že kromě zármutku byla i radost.
- Piješ vodku, počítáš? Řekla princezna Marya, a ta slova najednou rozptýlila stíny minulosti.
„Pověz mi o sobě,“ řekla princezna Mary. - Říkají o vás takové neuvěřitelné zázraky.
„Ano,“ odpověděl Pierre svým nyní známým úsměvem jemného humoru. - Já sám dokonce mluvím o takových zázrakech, které jsem ve snu neviděl. Marya Abramovna mě pozvala na své místo a řekla mi všechno, co se mi stalo, nebo se mělo stát. Stepan Stepanych mě také naučil, jak mi to říct. Obecně jsem si všiml, že být zajímavou osobou je velmi klidná (jsem nyní zajímavá osoba); moje jméno je a oni mi to řeknou.
Nataša se usmála a chtěla něco říct.
"Řekli nám," přerušila ji princezna Marya, "že jste ztratili dva miliony v Moskvě." Je to pravda?
"A já jsem se stal třikrát bohatším," řekl Pierre. Pierre, navzdory skutečnosti, že dluhy jeho manželky a potřeba budov změnily jeho podnikání, pokračoval v tom, že se stal třikrát bohatším.
„To, co jsem bezpochyby vyhrál,“ řekl, „je to svoboda...“ začal vážně; ale on zvažoval pokračovat, poznamenat, že toto bylo příliš egoistický předmět konverzace.
- Jste postaveni?
- Ano, rozkazy Savelicha.
- Řekni mi, nevěděla jsi o smrti hraběnky, když jsi zůstala v Moskvě? Řekla princezna Marya a hned se začervenala, když si všimla, že tím, že dělá tuto otázku po svých slovech, že je svobodný, mu přisuzovala takový význam, že snad neměli.
„Ne,“ odpověděl Pierre, aniž by pochopitelně pochopil, že interpretace, kterou princezna Mary dala svému zmínce o své svobodě. "Poznal jsem to v Orelu a nedokážeš si představit, jak mě to udeřilo." Nebyli jsme příkladnými manželi, “řekl rychle, díval se na Natashu a všiml si její tváře, jak se na svou ženu obrací. - Ale tato smrt mě strašně zasáhla. Když se dva lidé hádají, oba jsou vždy na vině. A jeho vlastní chyba je najednou hrozně tvrdá před mužem, který tam už není. A pak taková smrt... bez přátel, bez útěchy. Je mi velmi líto, - skončil a s radostí si všiml radostného souhlasu s Natasiným obličejem.

http://wiki-org.ru/wiki/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BF%D0 % B0% D0% BF% D0% BE% D1% 80% D0% BE% D1% 82% D0% BD% D0% B8% D0% BA% D0% B8

Kapradiny semen

Velká sovětská encyklopedie. - M.: Sovětská encyklopedie. 1969-1978.

Podívejte se, co "semínkové kapradiny" v jiných slovnících:

Kapradiny semen -? † Kapradiny semen... Wikipedia

SEED PANNERS - (pteridosperm) třída zaniklých gymnosperms. Nalezené v sedimentech spodního karbonu Jurassic. Listy jsou rozřezány. Mikrosporofyly, s okrajovou mikrosporangií, megasporofyly s ovulemi. Vedení fosílie... Velký encyklopedický slovník

kapradiny semen - (pteridosperm), třída zaniklých gymnosperms. Nalezené v sedimentech spodního karbonu Jurassic. Listy jsou rozřezány. Mikrosporofyly s okrajovou mikrosporangií, megasporofyly s ovulami. Vedení zkamenělin. * * * SEEDS...... Encyklopedický slovník

SEMNÍ BARIÉRY - (pteridosperm), třída zaniklých gymnosperms. Nalezené v sedimentech dna. Karbonské Jurassic. Listy jsou rozřezány. Mikrosporofyly s okrajovou mikrosporangií, megasporofyly s ovulami. Vedoucí fosílie... Přírodní historie. Encyklopedický slovník

TŘÍDY SEEDLESS

SEMENOVÉ ROSTLINY - SEMENNÉ RASTLINY, tradičně rozlišující dělení vyšších semenotvorných rostlin (Spermatophyta), které obsahují většinu stromů, keřů a trav. Semenné rostliny mají stonek, listy, kořeny a dobře vyvinutý cévní systém...... Vědecký a technický encyklopedický slovník

Semenáčků - Skupina rostlin Rostlina s nejvíce... Wikipedia

Semenné rostliny jsou spermatofyty (Spermatophyta), nejvyšší (vaskulární) rostliny tvořící semena. K S. r. Gymnosperms (včetně mnoha fosilních skupin semen kapradin, bennetitu, Cordaitic, atd.) A angiosperms, nebo kvetoucích rostlin jsou zahrnuty v... Velké sovětské encyklopedie

ROSTLINY PAN-VERTICAL SEEDS - (Pteridospermidae) řád gymnosperms vyšších rostlin. Podle typu listů a některých anatomických rysů podobných kapradinám, ale přítomnost pupenů semen (ovule) je odlišuje od kapradin a určuje identitu P. p. to...... Geologická encyklopedie

Pteridosperm -? † Semena kapradin Fosilní kapradina Fingerprint Alloiopteris erosa Vědecké klasifikace Království: Rostliny... Wikipedia

http://dic.academic.ru/dic.nsf/bse/131358/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5

Biologie a lékařství

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, kapradiny)

Společný název rostlin kombinující znaky gymnosperms a kapradin (semena a pitva "kapradí" listy). Ve starých klasifikacích byly považovány za přirozené skupiny (třída gymnosperms). Uhlík - Triassic, vzkvétající v Permu.

Toto je nejstarší, zcela zaniklá skupina gymnastiky, která žila od středu Devonu do křídy; oni vzkvétali během Carboniferous období. Tato skupina kombinuje rostliny, které měly vzhled kapradí, ale tvořily vajíčka. Tyto prastaré rostliny mají velký teoretický zájem, protože na jedné straně odhalují různé anatomické a morfologické struktury odrážející možné způsoby jejich vývoje a na druhé straně demonstrují různé možnosti tvorby vajíček, jejich různých forem a struktur.

Z pozůstatků, které zůstávají, je obtížné rekonstruovat vzhled těchto rostlin; Jsou popsány fragmenty rostlin s průměrem kmene 1,5-2 ma 20-30 cm, z nichž některé měly tvar keřů, malé trávy s průměrem stonků od 2-3 cm do 2-3 mm. Někteří z nich se nerozvětvili, jiní byli dichotomní nebo postranní větvení; jsou popsány i zkrácené výhonky. Na stoncích některých rostlin měly vzdušné kořeny. Rozmanitost forem života byla kombinována s různými variantami struktury a umístění listů. Rozložení listů bylo střídavé a prosté, listy byly umístěny po celém stonku nebo pouze v jeho horní části. Listy byly holé, pokryté žlázami nebo chlupy, lišily se povahou a stupněm rozštěpení (zpeřené a dlaňovité, jednou a opakovaně rozřezané, celé), ve tvaru peří (oválné, vejčité, lineární), ve formě žíhání (otevřené, ok).

Neméně různorodá byla anatomická struktura stonků kapradin. V některých druzích, kambium fungovalo velmi špatně, odložil jen nemnoho vrstev sekundárního xylem (druh bylinného stonku), jiné rostliny měly silné jehličnaté dřevo, a ve třetině, většina stonku byla parenchyma jádra, jak v ságové žláze. Taková rozmanitost morfologické a anatomické struktury, která byla nalezena v různých rostlinách ve stejném období života, naznačuje, že tvorba životních forem a anatomických struktur jak gymnospermů, tak angiospermů může jít od samého počátku různými způsoby, tj. Mohou nastat primární arborální a primární bylinné formy. Z této skupiny semen kapradin je proto snadné odstranit všechny ostatní třídy gymnosperms.

Velký zájem je o rozmanitost ve struktuře ovul, která vrhá světlo na původ integument. Nejstarší ovule popsané z horního devonu a dolního karbonu (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (obr. 68) měly velmi primitivní strukturu - nucellus (megasporangium) s čepelí prodlouženou nahoře s úzkými lopatkami v těle. Čepele rostly spolu s nukelem pouze na samotné základně; každá čepel zahrnovala vodivý paprsek. Tato laločnatá vrstva byla velmi podobná celému počtu vegetativních těl, které začaly růst společně, což posiluje postavení intetelomické teorie vzniku integumentu. Většina vaječníků popsaných od středního a horního uhlíkového vlákna, čepele plných nebo téměř kompletně spojených tavidel, zůstávají volné pouze nahoře. Paralelně s tím došlo k vzájemnému prorůstání integumentu s nucellus. V mnoha semenných kapradinách byly jednotlivé vajíčka nebo skupiny vajíček obklopeny kalíškovitou formací, cupula. Někteří autoři to považují za výrůstky listů (přítomností žláz na povrchu), jiní považují za výsledek narůstání periferních těl. Kupula z nejstarších ovulí popsaných výše byla kombinací dvakrát nebo třikrát dichotomických větvících lopatek, z nichž každá měla žílu. Stejně jako čepele integumentu se sloučily pouze na základně. Ve středním uhlíkovém a horním uhlíkovém představiteli čepele, pohárky, opatřené vodivými paprsky, rostly společně buď na delší vzdálenost (Lagenostoma, Calathospermum), nebo úplně (Mitrospermum). Páry by zase mohly růst do většího či menšího rozsahu spolu s vnitřkem vajíček, který by tvořil vnější vrstvu (cupule), pronikanou svazky (obr. 69). Podobný dvojitý integument je přítomný v sagoceram ovules.

V pozdnější gymnosperms, úplné spojení vnitřního integument s nucellus mohlo nastat, až do zániku vodivých paprsků. V tomto případě se vajíčka s jedinou vnější integurou staly druhou kovalentní.

První gymnospermy tak mohly mít 3 varianty struktury vajíčka - zpočátku jednokrvné, tzn. s jedním celkem, dvěma krevemi - s vnitřními a vnějšími kategoriemi a podruhé jedna krevní kopule s vnější vrstvou. Navíc v těchto třech variantách měly vajíčka radiální nebo dorsiventální symetrii, tj. počet variant struktury ovulí se zvýšil na 6. Kromě toho existovaly další možnosti pro ovule. Struktura ovulí se ukázala být velmi stabilní a charakteristická pro různé třídy gymnospermů. Různé ovule nám umožnily navázat kontinuitu reprodukčních orgánů angiospermu z gymnospermu.

Vaječníky u některých druhů byly umístěny na obyčejných listech, v jiných - na specializovaných listech - megasporofylech a ve třetím - na axiálních strukturách - megasporangioforech.

Zajímavostí semen semen kapradiny byla absence embryí; očividně semena padla dříve, než se uskutečnila jejich úplná formace, jako v cycads. Mikrosporangia byla často sjednocena v cinangia, který, obvykle, byl lokalizován na specializovaném peří vegetativních listů, tj. došlo k dimorfismu částí listu. Nejrozmanitější byl tvar částí, které nesly spory. V některých typech mikrosporangií byly nalezeny mužské gametofyty; v některých druzích, počet protallye buněk dosáhl 30, a některé měly pouze 2 buňky.

http://medbiol.ru/medbiol/botanica/000ceb1a.htm

Kapradiny semen

Semena bipodorns, nebo pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina zaniklých gymnosperms. Nalezené v sedimentech spodního karbonu - Jurassic.

Klasifikace [upravit překlad] t

Dříve, když byly rostliny Patelly považovány za hodnosti oddělení, pteridospermy byly považovány za hodnosti třídy. Kapradiny semen, stejně jako jiné dřívější gymnospermy - Ginklike, Clinged, Cycophagous a Coniferous - jsou považovány za hodnosti oddělení.

Biologický popis [Upravit]

Kapradiny osiva, na rozdíl od kapradin, se neprodukují spóry, ale semeny. Představují mezistupeň vývoje mezi kapradinami a cycadovými rostlinami, podobnými moderním palmám, se kterými úzce souvisí pteridospermy.

http://wp.wiki-wiki.ru/wp/index.php/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_ % D0% BF% D0% B0% D0% BF% D0% BE% D1% 80% D0% BE% D1% 82% D0% BD% D0% B8% D0% BA% D0% B8

Kdy se semeno kapradiny

TŘÍDĚNÉ LÁTKY, NEBO PTERIDOSPERSYLYGINOPTERIDOPSIDA, NEBO PTERIDOSPERMAE

Kapradiny semen zcela zanikly. Byly podobné skutečným kapradím, a to nejen ve struktuře opeřených listů, ale také ve vzhledu, pro který dostali své jméno. S pomocí semen se však množí. Zřejmě se embryo vyvinulo ve vaječníku po pádu z mateřské rostliny do půdy. Podle řady vědců byli semenní kapradí předky moderních
gymnosperms a dokonce angiosperms. Podle roztřeseného úhlu pohledu jsou kapradiny semen předky moderního ginkgo a angiospermie přímé příbuznosti

Pozůstatky semen kapradin hrají důležitou roli ve složení uhlí Eurasie a Severní Ameriky. Na konci paleozoické éry začíná tato skupina mizet.

Kapradiny osiva představovaly rozsáhlou skupinu, z níž bylo nyní popsáno několik stovek druhů, seskupených do 4 řádů: Lyngmopteridales,

medullosa (Medutlosales), Keytonium (Caytoniates) a Glossopterisovye (G lossopteridales).

TŘÍDA SAGOVNIKOVYE, OR ZIKADOVYE, -
CYCADOPSIDA

Sagovnikovye - malá a velmi samostatná skupina tropických a subtropických gymnosperms, číslování 9 rodů a asi 120 druhů, obvykle kombinovaných do jednoho řádu a jedné rodiny sagovnikovyh, neboli cycadovyh (Cycada.cecie). V druhovém bohatství mezi moderní gymnosperms, oni zařadí sekundu za jehličnany. Žijí v tropech, v málo rostoucích stálezelených lesích a křovinách.

Cycovidae jsou stromovité, méně často podměrečné rostliny, které vypadají jako palmy. Mezi nimi jsou také formy se zhuštěným kmenem ponořeným v půdě a občas i epifytami. V horní části obvykle tlustého nerozvětveného kmene řasy jsou velké pinnately členité listy. Největší zástupci sákových uzlíků dosahují výšky 20 ma mají tlustý kmen asi 1 m. Jedná se o zbytky kdysi velkolepé bujné flóry sága druhohorního období. Všechny sága-gondoly jsou výhradně dvojdomé rostliny, zvláště pozoruhodné v tom, že jejich mužské gamety, které mají vlastní motorický aparát a nazývají se spermie, jsou schopny aktivního pohybu ve vodním prostředí mikropólové komory směrem k vaječné buňce. Zachování takového primitivního rysu, který je charakteristický pro šlechtění rostlin ve vodním prostředí, ukazuje, že vývoj sexuálního procesu je pomalý a že neexistuje žádná ostrá hranice mezi pohlavním rozmnožováním kapradin a gymnospermů.

Téměř všechny druhy ságových rostlin jsou velmi dekorativní a jsou velmi oblíbené u zahradníků všech zemí. Jeden z nejchladnějších druhů - Cycad revoiuta (Cycas revoiuta), původem z jižního Japonska, se někdy pěstuje na pobřeží Černého moře. Zbytek
Skupiny v mírných zemích lze vidět pouze v zimních zahradách a sklenících.

Kůra a jádro řady ságových drážek obsahují až 40% škrobu a v minulosti byly používány pro výrobu škrobových potravin sága (později sága byla vyrobena z levnějšího bramborového škrobu). Většina semen, která si zachovávají místní nutriční hodnotu, jsou také plně jedlá.

TŘÍDA BENNETTITE - BENNETT IT OPSID A

Naše představy o Bennettitech jsou založeny výhradně na fosilních zbytcích nalezených v sedimentech od konce permského období. Když dosáhli svého rozkvětu uprostřed druhohor, v horním křídle již vyhynuli. Tato třída je zvláště zajímavá, protože Bennettité mohou být předky květin. Většina z Bennettites měl bisexualní strobilus, se podobat, podle typu struktury, květ nejvíce primitivních živých angiosperms. Mikroporofyly s velkým počtem mikroporangií byly umístěny na periferii strobily a redukované megasporofyly byly umístěny v jejich centrální části a každý z nich měl jednu vajíčku. Sporophylls byl obklopený keramikou podobnou perianth kvetoucích rostlin. Opylení bylo pravděpodobně prováděno pomocí větru a hmyzu. V semenech Bennettitu byla již plně vyvinutá zárodek, který vyplnil celé semeno. Semena měla dva dobře vyvinuté cotyledons, ve kterém byly uloženy živiny. Vzhled a charakter vegetativních orgánů, Bennettitic orgány byly podobné sagoceae. Předpokládá se, že tyto dvě třídy rostlin pocházejí ze semen kapradin.

TŘÍDA SNÍŽENÉ - GNETOPSIDA

Tři izolované od každého jiný - ephedra (Ephedrales), velvichievye (Welwitschiales) a oppova (Gne-příběhy) - patřit do této třídy na základě množství společných rysů: opačná listová pozice; neobvyklý pro jiné moderní gymnosperms dihazial větvení stejných-pohlavní strobilus shromáždění; kryt kolem strobilu jako perianth; dvojitá jádra embryí; dlouhé mikropólové trubky tvořené prodlouženým integrátem; přítomnost krevních cév v sekundárním xylému; nedostatek pryskyřičných kanálů. Nicméně, to je věřil, že všechny tři objednávky jsou nezávislé větve evoluce.

http://www.zinref.ru/000_uchebniki/00401botanika/001_botanika_dla_uchit_2/043.htm

Velká encyklopedie ropy a plynu

Kapradiny semen

Kapradiny osiva - nejprimitivnější skupina mezi gymnospermy. Někteří vědci došli k závěru, že zaujímají mezilehlou pozici mezi pravými kapradinami a gymnospermy, zatímco jiní považují tyto skupiny za vynořující se a vyvíjející se paralelně. Jak již bylo zmíněno, listy kapradin semen jsou často velmi podobné listům pravých kapradin, nebo dokonce od nich nerozeznatelné. To představuje hlavní příklad paralelního vývoje homologních orgánů. Přítomnost semen, anatomická struktura stonku a kořene a schopnost semenných kapradin pro sekundární růst je však poměrně ostře odlišují od pravých kapradin. [2]

Kapradiny osiva byly podobné pravým kapradinám, a to nejen ve struktuře opeřených listů, ale také ve vzhledu rostlin: stromovitých, lianovitých a bylinných. [3]

Z výše uvedeného je jasné, že semena kapradin zaslouženě získala své jméno. Oni mohou být považováni za průkopníky ve vztahu k jiným gymnosperms. [5]

Nejvíce obyčejný názor je že karbonské kapradiny byly obyvatelé zvýšených oblastí, které rámovaly pobřežní mokřadní lesy. [6]

Bennettite, Cordaite a kapradiny semen se staly zcela vyhynutými. [8]

Toto je značného zájmu, protože kapradiny semen jsou považovány za pravděpodobné předky kvetoucích rostlin. [10]

V horním devonském období historie Země, kapradiny osiva dosáhly svého maximálního vývoje v období karbonu. Jsou známy pouze fosiliemi. [12]

Ve fosilním stavu jsou gymnospermy poměrně běžné a mají jednoznačnou hodnotu pro stratigrafii a historickou geologii. Kapradiny semen a Cordaitis byly běžné u horního paleozoiku, ginkga a sága - v druhohorách. Jehličnany (smrk, borovice, cedr, atd.) Jsou široce rozvinuty v moderní flóře. [13]

Propagace semenných kapradin proběhla za pomoci semen, u kterých dosud nebyly nalezeny bakterie. Absence embrya, zjištěná ve studii mnoha stovek fosilních semen těchto rostlin, je stále záhadou. Je zde úhel pohledu, podle něhož kapradiny semen neměly opravdové semeno, i když měly vajíčko. V tomto ohledu, oni, stejně jako moderní ságo a ginkovye, byl přičítán ne semen, ale k takzvaným rostlinám ovule. To však problém sotva řeší. Není pochyb o tom, že by se klíčky měly vyvinout před klíčením této vajíčky. Zdá se, že vývoj embrya v semenných kapradinách se vyskytoval v ovulích, které již spadly z mateřské rostliny do půdy, jak je tomu často v případě živého gymnospermu ginkgo dvou-pastoračního. [14]

Gymnosperms - rozsáhlý, velmi různorodý druh rostliny, množený semeny. Semena jsou tvořena buď v ose listů, nebo v kuželu. Tato třída zahrnuje pět tříd: 1) kapradiny semen; 2) Cordaity; 3) ginkgovye; 4) ve tvaru sága; 5) jehličnany. [15]

http://www.ngpedia.ru/id240890p1.html

Třída Pteridospermae (kapradiny semen)

Třída Cycadopsida (cykloidy)

Třída Bennettitopsida (Bennettite)

Třída Chlamydosperrhatopsida (semena skořápky) t

Objednávka Welwitschiales (velvichie). Welwitschiaceae rodina

Řád Ephedrales (Ephedra). Ephedraceae Family

Řád Gnetales (výbuch). Gnetaceae rodina

Třída Ginkgoopsida (Ginkgo)

Třída pinopsida (jehličnany)

Podtřída Cordaitidae (Cordaitic)

Podtřída Pinidae (jehličnany)

Řád Araucariales (araucaria). Araucariaceae rodina

Objednejte Pinales (Pine). Pinaceae rodina

Řád Cupressales (cypřiš). Rodina Taxodiaceae. Cupressaceae rodina

Pořadí Taxales (tis). Rodina Tahaseae

Objednávka Podocarpales (podokarpovye). Rodina Podocarpaceae

Třída Pteridospermae (kapradiny semen)

Kapradiny semen jsou prastaré vyhynulé gymnosperms skupiny, nalezené v paleozoic a časných druhohorních sedimentech (jejich věk je asi 350 miliónů roků). Tyto rostliny se nacházely v blízkosti kapradin, ale měly ovule, které byly umístěny přímo na listech, což umožnilo zavolat kapradiny semen.

Po oplodnění byla vajíčka oddělena od rostliny. Pak, bez doby odpočinku charakteristické pro skutečná semena, se z ní vyvinul sporofyt, který již byl na Zemi. Proto se semínkové kapradiny často nazývají ovuly a ne semena. Nejvíce studované rody medullosa (Medullosa) a Kalimmatoteka (Calymmatotheca).

Třída Cycadopsida (cykloidy)

Obecné vlastnosti

Sagovnikovye je jednou z nejúžasnějších skupin ve složení živých gymnospermů, opravdových „dinosaurů“ světa rostlin, které přežily pouze v tropických a subtropických oblastech všech pěti kontinentů světa. Tyto bizarní rostliny se objevily ne dříve než před 285 miliony lety a byly tak početné v druhohorách, že to nazývají „dobou cykasů a dinosaurů“.

Název třídy pochází z řeckého slova kykas -palm a je spojen s vnější podobností těchto rostlin s palmami. Nejen Theophrastus, ale i C. Linnaeus považovali tyto rostliny za palmy, tzn. strom angiosperms jednoděložné rostliny.

Podle paleobotanických dat, v druhohorách, sagovnikovye obývaly celé území Ruska, až do zóny tundry, ale počínaje terciérním obdobím ztratily své pozice v důsledku změny klimatu a byly vyplaveny kvetoucími rostlinami.

Deset rodů ság, včetně 120-130 druhů, přežilo dodnes. Je zvláštní, že na různých kontinentech - vlastní soubor rodů. To je vysvětleno skutečností, že semena sacus grooves nemohou zůstat životaschopná během dlouhých námořních plaveb (na rozdíl od cestovatelské rostliny jako je kokosová palma, jejíž plody jsou neseny mořskými proudy po tisíce kilometrů).

Sagovnikovye se zpravidla vyskytují řídce, jednotlivě nebo v malých skupinách na poměrně suchých místech - savanech a ve složení vegetace "středomořského typu", tj. Komunity s převahou keřů odolných vůči listnatému suchu. Obyvatelé středního pruhu mohou vidět cyklograss pouze v botanických zahradách. V zahradách a parcích černomořského pobřeží Kavkazu (v menší míře na Krymu) je cyklopnik (Cycas revoluta) z Japonska běžný v kultuře. Za podmínek Batumiho dává zralá klíčící semena.

Jiný druh cycad - cycad cyled (C. circinalis) - je také široce kultivovaný v botanických zahradách a tropických a subtropických parcích. To je tak populární, například, ve státě Florida (USA), že to je tady, daleko od domova, tzv. "Florida ságo dlaň". Současně se pěstují pouze samice, rozmnožují se vegetativně a nedostávají semena, protože samci potřební k opylování mají nepáchnoucí kužely.

Forma života

Cykovidae mají jedinečný vzhled a představují vitální formu růžice. Daleko od všech rodů má vysoký kmen, a mnoho zástupců má protocorm - tuberiformní tělo, z něhož, podobně jako u brojlerů, se rozšiřují kořeny i listy. Věk ságových hájů je starý 100 let (jsou zde doklady o starých stromech do 2000 let).

Z živých živých gymnosperms, jen v sagasius, jak v semenných kapradinách, listy jsou kapradí. Počet listů může dosáhnout 150. Pokud se výška cycads liší od méně než 1 m do 10-12 ma výše, velikost listů je od 5-6 cm do 5-6 m. Pro listy je charakteristická hustá kůžička a hluboce ponořená stomata, která odráží přístroj. suchých klimatických podmínek.

Sagovnikové kmeny se liší tvarem a výškou, ale převažují dva hlavní typy: nadzemní sloupcový sloup (nejvyšší z nich dosahuje 20 m), obvykle oblečený s pevnou, hrubou skořápkou zbytků listových řapíků a podzemních nebo polopodzemních tuberiform.

Silná kůra sestává hlavně z parenchymálních buněk, které akumulují škrob, a jádro se skládá ze stejných buněk a sestává ze třetiny objemu kmene. Navíc v kortexu a jádru obsahuje velké množství hlenových kanálků s vodnatým hlenem. Dřevo ve stoncích je špatně vyvinuté, vyznačuje se však velkou délkou tracheidu - až 10 mm, v tomto případě je možno srovnávat pouze některé fosilní bennettity.

Kořenový systém je reprezentován dobře vyvinutým větvícím hlavním kořenem, a to pouze v některých ságových drážkách, které hlavní kořen zemře brzy a je nahrazen druhotnými kořeny vycházejícími z kmene. Pozoruhodným rysem všech druhů tresky obecné je speciální vzestupně rostoucí a vyčnívající kořeny z půdy, připomínající korály, koralloidy, ve kterých žijí mykorhizní houby a mikroorganismy vázající dusík. Jedná se o jedinečný případ soužití čtyř a dokonce pěti různých organismů v rostlinném světě: hostitelské rostliny, houby, dva druhy bakterií (Bacterium radicicola, Azotobacter sp.) A cyanobakterie (Nostoc punctiforme, Anabaena cycadae a další druhy).

Generativní orgány

Všechny sagovnikovye - dvoudomé rostliny. Mikroskopické a makrostroby umístěné na různých vzorcích se tvoří na vrcholu kmene mezi listy. Výjimkou je rod Cycas, ve kterém se makrosporangie vyvíjí na listnatých makroporofylech přímo na trupu.

Makrostrobily jsou obvykle velké, u některých druhů jsou prostě obrovské (až 1 m dlouhé) a vajíčka mohou dosahovat 5-6 cm, což jsou největší a nejtěžší hrboly ve světě rostlin: jejich hmotnost může dosáhnout 50 kg. Barva strobily, kromě zelené nebo nahnědlé, může být jasná - žlutá, oranžová. Zvláště elegantní vzhled strobiles, pokrytý malými papilemi, dávat povrch těchto “kuželů” stříbřitý odstín (například, v Encephalartos inopinus).

Ačkoli ženský gametofyt sycovial, stejně jako všechny gymnospermy, ztratil schopnost existovat nezávisle, jsou to právě tyto rostliny, které mají jasné spojení s „raznosporovými minulostmi“: makropór tvoří dvouvrstvou slupku, společnou pro spory rostlin bez semen. A pokud chirurgicky odstraníte tento makropór, pak se v něm ve světle může objevit zelený gametofyt!

Co se týče objemu a počtu buněk, ženský gametofyt sacusových věků není horší ani u největších volně žijících gametofytů kapradin. To položí hodně mateřských buněk archegonia, to je také archaický rys. Je pravda, že jen asi tucet archegonií dosahuje plného rozvoje a jsou velmi omezené: pouze dvě cervikální buňky jsou ve zralém stavu. Vaječná buňka dosahuje obrovské velikosti - až 6 mm, jádro v ní lze vidět pouhým okem, jako tečka!

Mikrobrobily jsou obvykle menší než makrostrobilus a liší se od nich ve tvaru: zpravidla jsou užší, protáhlé na délku. Mikrosporangie se vyvíjejí na spodním povrchu vloček (mikroporofylů) v malých skupinách (sorus), jako kapradiny. Jejich počet se liší pro různé zástupce: typy cycad mají až 1000 mikroporézie v jednom měřítku, a některé typy zamie mají pouze dvě.

Semena většiny sacus arthritis jsou velká - 3 - 4 cm dlouhá a 2 - 3 cm široká a mají jasnou barvu - červenou, žlutou nebo oranžovou, která může být považována za adaptaci na distribuci zvířaty. Silné osivo se skládá ze dvou vrstev. Vnější masitá vrstva je konzumována zvířaty a vnitřní vrstva, tvrdá jako kost, chrání semeno před poškozením.

Srst semen, stejně jako bohatý endosperm, vzniká nejen před procesem oplodnění, ale i před opylováním, a proto neexistuje žádný vnější rozdíl mezi vajíčkem a semenem. Jak již bylo řečeno, embryo dozrává v padlém semenu po dlouhou dobu.

Hodnota sága gad

V oblastech přirozeného růstu má člověk dlouhou dobu rozmanité rostliny sagus - pro potraviny, pro léčebné účely, pro různé ruční práce, v zahradnictví, jako rituální závod. Ve většině druhů sagasaceous, nejcennější jídlo je škrobnaté jádro stonku (Kaffir chléb). Škrob byl těžen řezáním kmene na prsteny, sušení na slunci a pak třením do mouky, která byla mnohokrát omyta. Konečným produktem této produkce je ságo, které představuje zrnité bílé hrudky. (V naší zemi se ságo vyrábí ze speciálního bramborového škrobu).

Kromě toho semena mnoha druhů řas jsou používány v potravinách (endosperm obsahuje až 70% škrobu, a masitá část slupky obsahuje až 30% oleje), stejně jako mladé listy (zejména na Srí Lance).

Listy některých druhů cilicature - nepřekonatelný materiál pro aranžování květin. V Japonsku se sklizeň a zpracování listů cykáda změnilo v průmysl. Listy jsou řezané, vařené na chvíli, pak několik dní namočené ve speciálním konzervačním roztoku a sušeny ve stínu po dobu dvou měsíců. Japonsko každoročně vyváží více než 1 000 obrovských balíků, z nichž každý má desítky tisíc listů.

Všechny ságo noduly obsahují toxické látky, místní obyvatelé o nich dlouhodobě vědí a používají speciální neutralizační metody vaření potravin z nich, nicméně i nyní dochází k fatální otravě.

Zvířata jsou také otrávena. Takže na počátku našeho století v Austrálii, dobytek masivně umíral, který jedl listy těchto rostlin. Z tohoto důvodu australští farmáři téměř úplně zničili makrozamii (Macrozamia), která byla běžnou suchou pastvinou - špatně s eukalyptovými stromy.

Obecně jsou cykloidy ve většině částí světa v žalostném stavu. Nejsou to tolik zdrojů rostlin, jako objekty nejpřísnější ochrany.

Je to zajímavé

Cykasy a leopardi. Mnoho zvířat, včetně opic, se živí semeny sága. V Africe se po prudkém poklesu počtu přirozeného nepřítele, leoparda, opice paviáni množí velmi, což vedlo k vyčerpání populace sága ptáků. V tomto případě se ochrana sagovnikovů změnila v uzdravení populace leopardů.

Všeobecné podmínky pro výběr drenážního systému: Systém odvodnění se volí podle povahy chráněného systému.

Organizace povrchového odtoku vody: Největší množství vlhkosti na světě se odpaří z povrchu moří a oceánů (88).

Prstové papilární vzory jsou markerem atletických schopností: dermatoglyfické příznaky vznikají během 3-5 měsíců těhotenství, nemění se během života.

http://cyberpedia.su/13xd375.html

Kapradiny semen

Semena bipodorns, nebo pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina zaniklých gymnosperms. Nacházejí se v sedimentech spodního karbonu - Jurassic.

Editace klasifikace

Dříve, když byly rostliny Patelly považovány za hodnosti oddělení, pteridospermy byly považovány za hodnosti třídy. Kapradiny semen, stejně jako jiné dřívější gymnospermy - Ginklike, Clinged, Cycophagous a Coniferous - jsou považovány za hodnosti oddělení.

Biologický popis Edit

Kapradiny osiva, na rozdíl od kapradin, se neprodukují spóry, ale semeny. Představují mezistupeň vývoje mezi kapradinami a cycadovými rostlinami, podobnými moderním palmám, se kterými úzce souvisí pteridospermy.

Odkazy Upravit

  • Kapradiny osiva - článek z Velké sovětské encyklopedie

Tato stránka používá obsah sekce Wikipedia v ruštině. Původní článek se nachází na adrese: Seed Ferns. Seznam původních autorů článku lze nalézt v historii úprav. Tento článek, stejně jako ten publikovaný na Wikipedii, je dostupný pod CC-BY-SA.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BF % D0% B0% D0% BF% D0% BE% D1% 80% D0% BE% D1% 82% D0% BD% D0% B8% D0% BA% D0% B8

Třída kapradin

LÁTKY

KONCEPCE TKANINY

Tkáně se nazývají skupiny buněk, které mají podobnou strukturu, původ a jsou přizpůsobeny k provádění jedné nebo více specifických funkcí..Tkáně vznikly ve vyšších rostlinách v důsledku jejich vzniku na zemi a maximální specializace dosáhla v angiospermech. Tkaniny se nacházejí téměř ve všech závodech. Pouze část z nich není podobná mechu.

Klasifikace: meristem; krycí sklíčka; hlavní; mechanické; Vedení; vylučování.

Meristemu(z řeckého - dělitelného) nebo vzdělávací tkáně mají schopnost aktivně se dělit a tvořit nové buňky, které zabírají nevýznamný objem v těle rostliny (přibližně 0,1% celkové hmotnosti). Meristem tvoří všechny ostatní tkáně a určuje dlouhodobý růst rostlin.

Existují dva hlavní typy meristem - apikální (primární růst) nebo apikální, laterální nebo laterální. Hlavními laterálními meristémy jsou kambium a phellogen, které zajišťují růst stonků a stonků v tloušťce, tvoří sekundární tkáně a tvoří sekundární těleso rostliny. Cambium vyvolává sekundární vodivé tkáně - sekundární xylem a floem, a fellogen - periderme.

Meristem rány. Jsou tvořeny v místech poškození tkání a orgánů a způsobují vznik kalusu - speciální tkáně složené z homogenních parenchymálních buněk pokrývajících místo léze.

Interkalární, nebo interkalární, meristémy jsou nejčastěji primární a jsou uloženy jako oddělené sekce v zónách aktivního růstu.

Potahové látky. Krycí tkáně jsou umístěny na hranicích s vnějším prostředím, tj. Na povrchu rostlinných orgánů. Většina z nich se skládá z těsně uzavřených živých, méně mrtvých buněk.

Mají bariérovou úlohu, chrání vnitřní tkáně před vysycháním a poškozením. Jednou z funkcí únikových tkání je regulace výměny plynů a transpirace. Některé z nich jsou schopny absorpce a uvolnění, aktivně regulují rychlost a selektivitu pronikání látek. Tkáně obalů jsou bariérou pro pronikání patogenních mikroorganismů. Jedná se o velmi starobylou formaci, která vznikla v době, kdy se rostliny vynořily z vodního prostředí na souši. Podobně jako ostatní stálé tkáně vznikají během ontogeneze z meristémů tkáně v oblasti kůže. Bez krycích tkání by existence rostlin nebyla možná.

Zakryjte tkáně primárního těla rostliny

Epidermis (epidermis, slupka). Listy, mladé zelené výhonky a plody, jako kryt, jsou pokryty jednovrstvou primární povrchovou tkaninou - epidermis. Hlavní funkcí epidermis je regulace výměny plynu a transpirace, tj. Odpařování vody rostlinou. Výměna plynu a transpirace jsou prováděny hlavně přes žaludek, ale částečně přes kutikulu. Někdy epidermis vykonává funkce neobvyklé pro tuto tkáň, takový jako fotosyntéza (v části vodních rostlin), skladování vody (v některých pouštních rostlinách) nebo sekrece sekundárních metabolických substancí (množství silic rostlin).

V některých rostlinách pod epidermis je speciální tkáň - podkoží. Částečně plní mechanickou funkci a částečně chrání rostlinu před nadměrným odpařováním.

Trichomy rostlin se liší tvarem, strukturou a funkcí výrůstků epidermálních buněk - chlupů, šupin, žláz, nektarů a některých dalších útvarů. Kombinace trichomů na útěku dostala název pubescence.

Trichomy jsou rozděleny na krycí a žlázové. Pokrytí je nejčastěji různé druhy vlasů: jednoduché - jednobuněčné a mnohobuněčné; Mrtvé trichomy vykonávají primárně ochranné funkce, zejména chrání (umístěné v blízkosti žaludku) před nadměrným transpirací nebo občas naopak urychlují. Bohatá pubescence mnoha pouštních rostlin přispívá k odrazu silného slunečního záření. Ferruginní trichomy obvykle uchovávají živý obsah buněk. Téměř vždy, některé z těchto buněk fungují jako vylučovací struktury, akumulují se a vylučují přímo do prostředí nebo pod kůžičku, pokrývají vlasy, deriváty terpenu (esenciální oleje, gumy) nebo polysacharidy.

Epiblema Epiblema, často také nazývaný rhizoderma, je primární jednovrstvá vnější krycí tkáň kořene 1. Vzniká z vnějších buněk apikálního meristému tohoto orgánu v blízkosti kořenového víčka a zakrývá mladé kořenové konce. Epiblema je jednou z nejvýznamnějších rostlinných tkání, protože díky ní se voda a minerální soli vstřebávají z půdy.

Zakryjte tkáně sekundárního těla rostliny

Periderm. Periderm je komplexní, vícevrstvá sekundární krycí tkáň stonků a kořenů vytrvalých (méně často ročních) rostlin 1. Periderm nahrazuje primární tkáně v axiálních orgánech, které postupně odumírají a odlupují.

Squas se skládá z mrtvých buněk bez mezibuněčných prostorů. Jejich skořápky jsou nasyceny suberinem. Klece jsou vzduchotěsné a vodotěsné. Vícevrstvý korek tvoří ochranný obal, který chrání živou tkáň před ztrátou vlhkosti, před prudkými výkyvy teploty a pronikáním patogenů.

Vodivé tkaniny

Vodivé tkáně se používají k transportu živin-organických a anorganických látek rozpuštěných ve vodě. Jako krycí tkáně vznikly v důsledku adaptace rostlin na život ve dvou prostředích - půdě a vzduchu. Všechny vodivé tkáně jsou komplexní nebo složité, to znamená, že se skládají z morfologicky a funkčně heterogenních prvků. Vytvořené ze stejného meristému, dva typy vodivé tkáně - xylem a floem - jsou umístěny vedle sebe.

Existují primární a sekundární vodivé tkáně. Primární tkáně jsou uloženy v listech, mladých výhoncích a kořenech. Odlišují se od prokambiálních buněk. Sekundární vodivé tkáně, obvykle silnější, vznikají z kambia.

Xylem (dřevo). Na xylému se voda a minerály, které se v něm rozpouští, pohybují z kořene na listy.

Dálková doprava se provádí na tracheálních prvcích xylem - tracheidů a cév.

Tracheidy. Jsou to mrtvé buňky, zúžené na koncích a prosté protoplastů. Stěny tracheidů lignifikují, zahušťují a nesou jednoduché nebo lemované póry, kterými jsou roztoky filtrovány, čímž se provádí dálková doprava. Boční stěny tracheidů jsou však do jisté míry propustné, což přispívá k realizaci dopravy v blízkosti.

Nádoby jsou duté trubky sestávající z oddělených segmentů umístěných nad sebou. Mezi umístěnými nad ostatními segmenty stejné nádoby se nacházejí různé typy průchozích otvorů - perforací. Kvůli perforacím podél celé nádoby proudí tekutina volně. Kromě primární membrány mají cévy, podobně jako mnoho tracheidů, ve většině případů sekundární zahuštění.

Sekundární a někdy i primární skořápka je zpravidla nasáklá ligninem, což dává další sílu, ale omezuje jejich další růst v délce. Tracheidy a krevní cévy jsou distribuovány v xylému různými způsoby. Někdy na průřezu tvoří dobře definované kruhy (prstencově-cévní dřevo). V jiných případech jsou cévy rozptýleny víceméně rovnoměrně po celém xylému (rozšířené cévní dřevo).

Kromě tracheálních elementů obsahuje xylem elementy záření, tj. Buňky, které tvoří jádrové paprsky nejčastěji tvořené tenkostěnnými buňkami (radiační parenchyma). Jádrovými paprsky se v horizontálním směru provádí téměř transport látek.

Phloem Sestupný proud, od listů ke kořenům. Primární floem je diferencovaný od procambium, sekundární (bast) - derivát kambia. Floem obsahuje síto, parenchymální buňky, prvky medulárních paprsků a mechanické prvky. nické prvky. Vlastní vodivá funkce se provádí pomocí sítových prvků. Existují dva typy: sítové buňky a sítové zkumavky. Sítové buňky jsou hlavním vodivým prvkem floému ve všech skupinách rostlin, s výjimkou angiospermů, sítových zkumavek pouze v angiospermech.

Parenchymální elementy floemu (bast parenchyma) se skládají z tenkostěnných buněk. V nich se ukládají náhradní živiny, a částečně skrze ně krátký dosah. látek.

Jádro luchifloemy také sestávají z tenkostěnných parenchymálních buněk. Jsou určeny pro dopravu v blízkosti.

Vodivé paprsky. Oddělené šňůry vodivého systému, často sestávající z xylému a floemu. Jsou otevřené a uzavřené. Otevřené paprsky se nacházejí v dvouděložných. Uzavřené paprsky v monocots.

V závislosti na relativní poloze floemu a xylému existuje několik typů paprsků. Nejčastěji leží floem na jedné straně xylému. Tyto svazky se nazývají zajištění.

Jeden, silnější, část phloem je lokalizována venku xylem (kambium je lokalizováno mezi nimi), a jiný - na vnitřku xylem. Takový svazek se nazývá bicollateral.

Koncentrické paprsky jsou také nalezené, zatímco floem obklopí xylem (centroxylem paprsky) nebo, naopak, xylem obklopí floem (centrofloem). Radiální xylem v takovém paprsku vyzařuje ze středu, jako by, a flolo se nachází mezi paprsky.

Mechanické tkaniny

Mechanické tkáně podporují tkáně, které dávají rostlinným orgánům sílu. Poskytují odolnost vůči statickým (gravitačním) a dynamickým (nárazům větru atd.). V nejmladších částech rostoucích orgánů nejsou žádné mechanické tkáně, protože živé buňky ve stavu vysokého turgoru určují jejich tvar díky jejich elastickým stěnám. Jak se zvětšuje velikost těla a vyvíjejí se orgány, objevují se v nich specializované mechanické tkáně. Stupeň vývoje mechanické tkáně závisí do značné míry na podmínkách stanoviště. Mechanické tkáně jsou nejvíce vyvinuté v axiální části výhonku - stonku. Nejvýraznějším rysem buněk mechanických tkání jsou jejich výrazně zesílené skořápky, které i po smrti svého živého obsahu plní podpůrnou funkci. Existují tři hlavní typy mechanických tkání - kolagen, sklerenchyma a sclereid.

Kollenchyma je jednoduchá primární podpůrná tkáň sestávající z buněk, které jsou více či méně prodloužené podél osy orgánu se zesílenými, neignifikovanými primárními membránami. V závislosti na povaze zahuštění stěn a spojení buněk se mezi nimi rozlišují úhlové, lamelární a volné kollenchymy. V rohovém řezu, na příčném řezu, se zhuštěné části membrán sousedních buněk vizuálně spojují a tvoří tři, čtyři-5-gony. V lamelární vrstvě je buněčná membrána rovnoměrně zahuštěná. Volné kollenchyma se liší od úhlových a lamelárních přítomností viditelných mezibuněčných prostorů. Collenchyma je tvořena z meristému a nachází se pod epidermis.

Sklerenchyma je mechanická tkáň tvořená prosenchymálními buňkami s lignifikovanými nebo méně běžně nezhoubnými a rovnoměrně zahuštěnými skořápkami. Proveďte podpůrnou funkci. Přítomnost sklerenchymu umožňuje axiálním orgánům rostliny odolávat ohybovým zatížením a udržet koruny samotných rostlin.

Sclereides, strukturální prvky mechanické tkáně, obvykle vznikají z buněk hlavního parenchymu v důsledku zahušťování a lignifikace jejich membrán. Buňky typu sclereids jsou v stonkách (chinin strom), listy (kamélie), ovoce (hruška, tvrdý endocarp ořech ovoce), semena (mnoho luštěnin). Předpokládá se, že funkce sclereids odolává mačkání, ale někdy chrání části rostlin před konzumací zvířaty.

Hlavní tkanina.

Zabírají oblasti mezi ostatními stálými tkáněmi a jsou přítomny ve všech vegetativních a reprodukčních orgánech. Primární tkáně obvykle sestávají z živých parenchymálních buněk různých tvarů.

Asimilační tkáň V této tkáni se provádí fotosyntéza. Skládá se z více či méně tenkostěnných živých parenchymálních buněk obsahujících chloroplasty.

Skladovací tkaniny. Nadměrné metabolické produkty, jako jsou proteiny, sacharidy, tuky atd., Jsou ukládány v zásobních tkáních rostliny během daného období vývoje rostliny.

Vodná látka. Účelem této tkaniny je skladování vody. Parenchyma velkoplošných tenkostěnných vodonosných vrstev se nachází ve stoncích a listech sukulentních rostlin (kaktusy, agáve, aloe) a rostlin v solných stanovištích.

Pneumatická tkáň (areenchyma). Aerenchyme se nazývá parenchyma s významně vyvinutými mezibuněčnými prostory. Je dobře vyvinutá v různých orgánech vodních a bažinných rostlin, ale nachází se také v půdních druzích. Účelem aerenchymu je zásobovat tkáně kyslíkem nebo oxidem uhličitým. Ve vodních rostlinách slouží také k zajištění vztlaku výhonků a listů. Je třeba poznamenat, že chemické složení plynu vyplňujícího mezibuněčné prostory se liší od složení vzduchu.

Exkreční tkáň.

Exkreční (sekreční) tkáně zahrnují různé druhy strukturních útvarů, které mohou aktivně izolovat metabolické produkty a kapající kapalinu z rostliny nebo izolovat její tkáně. Vyloučené nebo nahromaděné uvnitř tekutých a pevných produktů metabolismu obdržely obecný název tajemství.

Vyskytují se ve všech orakhanh.

V závislosti na tom, zda vylučují tajemství na vnější stranu, nebo vylučované látky zůstávají uvnitř rostliny, jsou rozděleny do dvou skupin: tkáně vnitřní a vnější sekrece.

Izolace kapkové vody, rosa je emitována hydatody. Vytlačování kapiček kapaliny - gutace. Takže rostliny jsou z těla vyňaty z nadbytečných solí.

Endokrinní tkáň může být reprezentována jednotlivými buňkami idioblasty, nádobami exkrecí, průchody pryskyřice, kanály éterového oleje (canaliculi) a laktáty.

Zásobníky sekrecí jsou obvykle dutiny různých tvarů, umístěné v tloušťce jiných tkání.

Schizogenní a lyzigenní. Schizogenní nádoby vznikají ve formě mezibuněčných prostorů, obklopených živými vylučovacími buňkami (také nazývanými epiteliálními), které vytvářejí tajemství v mezibuněčném prostoru, který se zvětšuje.

Lysinové kontejnery jsou tvořeny jako výsledek buněčného rozkladu - lýzy buněk po akumulaci dostatečného množství sekrece v mezibuněčném prostoru.

Průchody pryskyřice a kanály ether-olej (tubuly) Průchody pryskyřice obsahují pryskyřici, tj. Směs diterpenoidů a kanály ether-olej obsahují éterické oleje.

Mlechniki. Zvláštní typ vylučovací tkáně je děloha, která v některých případech proniká celou rostlinou. Mléčná míza je ve vakuolách prolézačů - latexu, který v případě smrti protoplastů vyplňuje celou buňku nebo buněčný systém. Mléčná šťáva je mléčně bílá emulze obsahující různé látky (terpenoidy, alkaloidy, taniny, sacharidy, mastné oleje, bílkoviny atd.). Rostliny, v mléčné míze, které mají značné množství kaučuku (isoprenproiz-voda), se používají jako kaučukové rostliny.

Existují dva typy mlechnikov: segmentované a nesegmentované. První z nich jsou výsledkem slučování mnoha oddělených „řetězců“ buněk do spojitého rozvětveného systému. Takové kloubní plicní tyčinky se setkávají s tvrdým hráškem, mákem atd. Křehké laktáty jsou v podstatě jedna obrovská buňka, která vzrůstá během klíčení, roste, větví, proniká do všech rostlinných orgánů (spurges, mulberry family species), ale nespojuje se s jinými rostlinami.

Žlázy jsou struktury s mnohobuněčnou sekreční hlavou umístěnou na krátké noze, skládající se z několika nesekretujících buněk nebo „sedí“ přímo na epidermis. Žlázy, zpravidla vylučují esenciální oleje nebo vodu a soli v ní rozpuštěné (světelné). Ether-olejové žlázy jsou běžné u asteritů a labiatae a slouží jako závažná pomoc při diagnostice druhů léčivých rostlin.

Nejtěžší uspořádané nektary <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые об­разования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий ра­створ Сахаров с небольшой приме­сью белков, спиртов и ароматиче­ских веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стен­ках завязи, на цветоложе.

Oddělení mechový.

Věda zapojená do jejich studia se nazývá briologie. 25 000 druhů

Drtivá většina mechově zakrslých vytrvalých rostlin ve velikosti od 1 mm do několika centimetrů, zřídka až 60 cm nebo více. Tělo části mechu je thallus, zatímco v jiných je rozřezáno na stonek a listy. Charakteristickým znakem všech mechů - absence kořenů. Rhizoids, reprezentovat outgrowth epidermis, provádět absorpci vody a připojení k substrátu. Mechový může být jednokvětý nebo dvojdomý. Jejich vnitřní struktura je poměrně jednoduchá. V listových formách jsou asimilační, mechanické a vodivé tkáně víceméně segregovány. Prvky vodivých tkání jsou podobné tracheidům a sítovým sítím.

Zvláště zvláštní vývojového cyklu jako mech. Stejně jako u všech rostlin se vyznačuje správným střídáním sexuálních a asexuálních generací. Ve vývojovém cyklu však dominuje haploidní gametofyt. Dalším rysem této skupiny, na rozdíl od jiných sporných, je to, že gametofyt a sporofyt jsou jako jedna rostlina.

Asexuální generace (sporophyte) v mechových tělech je často nazývána sporogonomií a je reprezentována malou krabičkou se spórami a nohou, jejíž spodní část je přeměněna na haustoria (sací pohár), pronikající do těla gametofytů. Sporofyt je tedy prostý nezávislosti a v podstatě parazitující.

Vývoj sexuální generace (gametofyt) Mossová začíná od chvíle, kdy začaly spory. Nejprve se rozvětvuje vláknitý (ve většině mechů) nebo lamelární (v sphagnum) mnohobuněčná tvorba - vyvíjí se protonem (pregrowth), na kterém se kladou pupeny. V některých mechech, lamelární thallus roste z pupenů, v jiných - listnaté stonky - gametophores, na kterém mech-jako genitálie vyvíjet.

Orgány sexuální reprodukce - archegonie a anteridie jsou mnohobuněčné a jsou zpravidla chráněny vnější vrstvou buněk. Typicky jsou tyto orgány uspořádány do skupin, což jim umožňuje lépe snášet nepříznivé podmínky a zvyšuje pravděpodobnost sexuálního procesu. Antheridia má formu podlouhlých nebo kulatých nohaviček. Samohybné spermie se dvěma formami undilipodií v nich.

Mechový archegonie má obvykle tvar láhve se zúženým krkem a zvětšeným břichem, kde je umístěna velká vaječná buňka. Když archegonia zralá, cervikální a abdominální buňky se stanou lucidními, a na jejich místě se vytvoří úzký kanál, přes který může spermatozoon proniknout do vaječné buňky. Pohyb spermií do vajíčka je možný pouze ve vodě. Antheridia otevírá a uvolňuje mnoho spermií, které se pohybují v kapičkách vody pokrývajících chomáčky s nízkým mechem a mohou dosáhnout arhegonie. Jedna ze spermií proniká do arhegonia a zasahuje do vaječné buňky. Fúze gamet a další vývoj zygotů se vyskytují v rámci archegonie. Na vrcholu gametophor, kde archegonia být lokalizován, zygote dá svah k sporogon končit v boxu kde sporangia je uzavřený. V sporangii dozrávají spory. Tento proces trvá několik měsíců až dva roky. Po zrání sporogonu se box otevře.

Vznik sporu ve sporangii předchází meióza. Ve stejné době, počet chromozomů je poloviční, to znamená, že spory mají haploidní sadu chromozomů. Haploid a protonema, které vznikly ze spór, a gametofory, které se tvoří na protonémě. Diploidní zygota a tělo sporofytů.

Mechový je všude všude, kromě moří a vysoce slaných půd, ale všude, zpravidla preferují nejvíce zvlhčená stanoviště. Zvláště hojně mechový je zastoupen v tundře.

Spiny

Spaniformes patří do jedné z nejstarších skupin moderních vyšších rostlin. Zdá se, že vznikly uprostřed devonu od zástupců nyní zaniklé skupiny Zosterophil a vzkvétali v paleozoiku v podobě obřích forem stromů. Horní paleozoické lepidodendrony měly sloupovité kmeny až 40 m. V karbonu se objevily poddimenzované sigilaria, které byly v druhohorách nahrazeny poměrně nízkým (1–2 m) a lehce rozvětveným pleuromem. Hlavní zásoby uhlí na Zemi tvořily Lepidodendrony a částečně sigilaria spolu s řadou obřích přeslička.

Dnes existuje asi 1000 druhů zvodně, které patří do šesti rodů, tří řádů a dvou tříd. Moderní létající rostliny jsou trvalé bylinné rostliny s jednoduchými listy a dichotomickým větvením. Stalk

dobře vyvinuté a má spirálu, protilehlou nebo smíšenou polohu listu. Další kořeny jsou obvykle tvořeny na podzemních oddencích. Apikální meristém v průběhu času ztrácí svou aktivitu, proto je vodonosný růst omezen.

Mezi druhy vodních živočichů jsou přítomni zástupci ekvipotentní a disipativní. Listy moderního pluniform okrasného typu. Listy jsou zpravidla malé, více či méně stlačené.

Jejich sporangie jsou umístěny v dutině listů nebo na její vnitřní straně a sporofyly tvoří na výhonech sporiferní zóny nebo jsou shromážděny ve strobilech-kláskech. Obě zemní a polopodzemní gametofyty (výhonky) dozrávají o 1-15 let

Sporangia jsou solitérní a nesou velké množství morfologicky a fyziologicky stejných spor. Antheridia a archegonia se tvoří zpravidla ne dříve než po 10 letech jejího vývoje.

Ve stejných měsících pórů jsou spory ve všech sporangiích naprosto stejné. Po zrání padají na povrch půdy az nich vznikají stejné porosty; jsou celoroční a vypadají jako malé uzlíky (2-5 mm v průměru). Zarostok nemá chlorofyl a nemůže jíst sám. Začíná se vyvíjet až po proniknutí hýf houby do těla. Výrůstek ekvoriferních, plauniformních, bisexuálních; Na jeho horním povrchu v tkáních se tvoří mužské a ženské pohlavní orgány - anteridia a archegonia. Vajíčko oplodněné spermií pouze v přítomnosti kapiček vody. Z oplodněné vaječné buňky se vyvíjí vytrvalý stálezelený sporofyt.

Kapradiny.

Kapradiny jsou rozšířeny po celém světě a nacházejí se v široké škále stanovišť.

Když mluvíme o kapradinách, máme na mysli především jejich asexuální generaci (sporofyt). V životním cyklu vývoje kapradin zaujímá dominantní postavení ve srovnání se sexuální generací (nebo gametofytem) a je zpravidla trvalka. Ve velikosti, kapradiny sahají od tropických stromových forem, někdy dosahovat výšky 25 m, s průměrem kmene až 50 cm, k malým rostlinám jen nemnoho milimetrů dlouho.

Listy kapradin, zvané wyai, jsou výsledkem zploštění velkých větví. Na rozdíl od listů jiných rostlin, listy kapradí pokračují v apikálním růstu po dlouhou dobu a zároveň tvoří charakteristický rozkládající se "šnek" na začátku růstu, který je spojen s nerovnoměrným růstem horní a dolní strany lístku. Ve většině případů jsou fotosyntetické listy rozřezány do řapíku a laminy. Drtivá většina moderních kapradin má opeřené listy - jednou, dvakrát nebo mnohokrát. Pinnate list má hlavní osu, nebo rachis. Rachis odpovídá hlavní žíle celého listu. Velikost listů se pohybuje od 1 -2 mm do 10 m délky a více. Ve hmotě a velikosti, zpravidla výrazně převažují nad stonkem, zatímco většina našich kapradin vůbec nemá podzemní stonky. Stonek kapradin není obvykle silně vyvinut a nedosahuje takových rozměrů jako v jehličnatých nebo dřevnatých dvouděložných. Pouze ve stromových kapradinách je reprezentován vztyčeným kmenem, nesoucím korunu listů nahoře. Většina travnatých kapradin vyvine krátké vodorovné stonky nebo oddenky.

Sporangia se vyvíjí na obyčejných zelených listech, na zvláštních sporiferních částech listu nebo na specializovaných listech. Mohou být umístěny samostatně nebo ve skupinách - sorusami, Sorus se nachází na nižší, lépe chráněné straně listů. V mnoha našich kapradinách se skládají z konvexního lůžka (prestacula), ke kterému jsou pomocí nohou připojeny sporangie. Z centrální části postele se tvoří různé formy závoje nebo indukce, které poskytují ochranu rozvíjejícím se sporangiím. Někdy je tato funkce prováděna zabaleným okrajem listové desky, například v brackenu.

Když zralé, sporangia se otevřou a výtrusy se rozlévají. Výtrusy kapradin jsou haploidní, haploidní a gametofytové, vznikající z nich.

Většina kapradin je stejných pórů. Pouze několik skupin je charakterizováno nesouladem. Gametophytes (outgrowths) rovných pórových kapradin obvykle žijí na povrchu půdy. Jsou bisexuální, zelené, malé, různého tvaru, krmení samy o sobě, méně často chybí chlorofyl a vyvíjejí se v podzemí. Gametophyte je připojen k půdě četnými rhizoids. Na spodní, břišní, straně gametophyte archegonia vyvinout. Antheridie, které se obvykle vyvíjejí dříve, se také koncentrují na spodním povrchu gametofytů. Každé anteridium obsahuje spermie s velkým počtem undipodií. Vaječné buňky dozrávají v arhegonii. Hnojení se vyskytuje pouze ve vodním prostředí odkapávající kapalina. Zygota vznikající z oplodněného vajíčka vede k diploidnímu embryu, které se vyvíjí v diploidní sporofyt. V případě sporadických kapradin jsou gametofyty redukovány na mikroskopickou velikost. To se týká zejména mužských gametofytů.

Semenné rostliny.

Nejdůležitější evoluční akvizicí semenných rostlin je vnitřní hnojení. Pro všechny tyto rostliny, s výjimkou sporadus, je charakteristická ostrá redukce gametofytů. Samice gametofytů a gamet (vajíček), které tvoří, zůstávají v megasporangii, nikdy neopouštějí mateřskou rostlinu (sporofyt). Mikrospory semenných rostlin dávají vznik extrémně redukovanému mužskému gametofytu, který se nachází v pylu. Zrna pylu (pylu) jsou přenášena větrem nebo jinými látkami, dosahují ovulí a provádějí opylování. Pylové zrno, které dosáhlo vajíčka, klíčí, samec gamety na pylové trubici dosáhne vajíčka a provádí oplodnění. Adaptivně je nesmírně důležité, aby se proces hnojení poprvé ve vývoji rostlin stal nezávislým na přítomnosti vodního média kapky-kapaliny.

Na rozdíl od rostlin spór, jednotka reprodukce a distribuce v semenných rostlinách není spor, ale semeno. Semeno se vytváří v důsledku vývoje oplodněného nebo méně často neplodného vajíčka. Centrální část ovule je modifikovaný megasporangium, nazvaný nucellus, který je obklopený zvláštními integuments (integuments). Uvnitř nucellus, megaspore se vyvíjí, tvořit ženský gametophyte, na kterém ženský gamete - vejce se vyvíjí. Po oplodnění se vytvoří miniaturní sporofyt - semenný klíč a inte- grace, růst a zpevnění, spolehlivě chrání zárodečné klíčky a živiny. Když zralé, semena jsou oddělena od mateřské rostliny a obvykle mají celou řadu propagačních nástrojů. Semena jsou pokročilejší než spory, jednotky rozmnožování a usazování, protože obsahují nejen plně vytvořené embryo budoucího sporofytu, ale také náhradní živiny potřebné v prvních fázích jeho vývoje. Husté skořápky účinně chrání semeno před nepříznivými přírodními faktory, z nichž mnohé jsou škodlivé pro většinu spór. Rostliny semen tak získaly významné výhody v boji za existenci, který určoval jejich kvetení, když klima vyschlo. V současné době je dominantní skupinou rostlin.

Semenné rostliny jsou rozděleny do dvou částí - tělocvičny <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных распола­гаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образую­щих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют по­лость, к внутренней поверхности ко­торой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспоро­филлы образуют их вместилище, на­зываемое плодом.

Gymnosperms.

Gymnosperms jsou velmi stará skupina vyšších rostlin, které se objevily na konci devonu asi před 350 miliony lety. Kvetení flóry gymnosperms sahá až do konce paleozoiku a druhohor - éry horské stavby, vzestup kontinentů a sušení podnebí. Distribuované zástupci gymnázií po celém světě. V mírných zeměpisných šířkách severní polokoule, oni tvoří rozsáhlé jehličnaté lesy volal taiga.

Golosemnye - raznosporovye rostliny Jejich mikrospory jsou tvořeny v mikrosporangii, které jsou umístěny na mikroporofylech a megasporech - v megasporangii, které se vyvíjejí na megasporofylech. Mikro- a megasporofyly gymnospermů se liší svým vzhledem, velikostí a strukturou. Drtivá většina gymnospermových mikro- a megasporofylů se shromažďuje ve strobilách - sbírkách sporofylů na ose, izolovaných z vegetativní části. Osa je víceméně zkráceným výhonkem nesoucím spory - stonek s listy nesoucími spory. Drtivá většina gymnospermových strobilů je stejného pohlaví, to znamená, že se skládají pouze z mikrosporofylů nebo pouze megasporofylů. Strobila tvořená pouze mikroporofyly se nazývá mikrobrobily, strobiály složené z megasporofylů se nazývají megastrobily. Strobilus v tělocvičně je velmi různorodý. Strobila může být osamocená, jako v mnoha samatose, ale častěji tvoří sbírky podobné květenství kvetoucích rostlin. Gametophytes gymnosperms, oba mužský a ženský, být velmi redukovaný. Samice gametofytů neporušuje spojení s mateřskou rostlinou (sporofytem), která se vyvíjí uvnitř vajíčka. Snížené mužské gametofyty dosahují plného vývoje v mikrosporangii. V tomto ohledu se velmi liší od mužských gametofytů všech rostlin bez semen. Mužským gametofytům gymnospermu chybí anteridie. Chybí vaječník.

Listy gymnosperms se značně liší nejen v počtu a velikosti, ale také v morfologii a anatomické struktuře. Vodivostní systém je tvořen převážně tracheidy a pouze ty specializované skupiny oddělení mají skutečná plavidla. Celoživotní systém hlavních kořenových funkcí, který odlišuje gymnosperms od kapradin a jiných rostlin spór. Kořen již položený během vývoje embrya v semeni umožňuje mladé rostlině rychle proniknout do půdy a distribuovat postranní kořeny ve vrstvě, která nejlépe poskytuje rostlině vodu. Kořeny mají komplexní anatomickou strukturu podobnou angiospermu, schopnou sekundárního zahuštění.

Stonek je vždy dřevnatý, roste monopodiálně, může dosáhnout enormního věku - až 3000 let nebo více (například v obrovském sekvoji) a velkých velikostech (výška nad 100 m, průměr 10 m). Stonky komplexní anatomické struktury, kambium poskytuje sekundární zahuštění s tvorbou sekundárního xylému a floemu. Tracheální elementy - tracheid s lemovanými póry; Sítové sítové buňky s sítky na bočních stěnách. Pouze nejvyšší představitelé, utlačovatelé, mají plavidla. Mnoho forem periderm a slupka.

Listy v tropických a subtropických gymnosperms jsou velké, zpeřené; u extratropických druhů, celých, malých ve formě jehel (jehličí borovice, smrku), šupin (thuja, cypřiš) nebo větších vrbovitých (subocarpus) a dvoukřídlých (ginkgo).

Listy ve formě se značně liší: celé (měřítko, jehličkovité), bilobátové, zpeřené a dvakrát zpeřené.

Sekundární xylem obvykle sestává z žebříkových tracheid (ne nádoby).

Pro gymnosperms, ovules (ovules) být charakteristický, sestávat z jednoho megasporangia obklopený ochranným krytem (integument).

Vaječníky jsou nahé (odtud název oddělení), umístěné na megasporofylech sebraných v megastrobilech. Kombinace megasporophylls v gymnosperms je volána kužel. Vaječník (uzavřená megasporofillská dutina) chybí.

Mikrospory (pyly) se nacházejí v prašnicích (mikrosporangii) umístěných na mikroporofylech. Mikroporofyly se obvykle shromažďují v mikrobrobilech.

Gametophytes

Mužský gametofyt je extrémně redukován a nachází se v pylu. Dosahuje plného vývoje na megasporangii.

Zrna pylu (pylu) jsou nesena větrem a po dosažení vajíčka provádějí oplodnění.

Poprvé ve vývoji rostlin se proces oplodnění stává nezávislým na vodním prostředí odkapávajícím kapalinu.

Vývoj ženského gametofytu, oplodnění a počáteční fáze vývoje sporofytů (embrya) se vyskytují v ovulích a semenech.

Na rozdíl od rostlin spór, semena jsou jednotkou reprodukce a distribuce v semenných rostlinách.

Semeno se vytváří v důsledku vývoje vajíčka. Jeho centrální část - modifikovaný megasporangium - nucellus. Je obklopen speciálními kryty (integuments).

Uvnitř jádra se vyvíjí megaspore, tvořící ženský gametofyt, na kterém se vyvíjí vajíčko. Po oplodnění vajíčka se vytvoří miniaturní sporofyt, semenný klíč, a integuments, pěstování a zpevnění, spolehlivě chrání klíčky a živiny semen. Ve většině gymnosperms, mikro- a megasporophylls jsou sbírány v šiškách (strobila), izolovaný od vegetativní části. Drtivá většina gymnosperm strobiles být stejný-sex (mikrobusy a megastrobiles). Mohou být jednotlivé nebo shromážděné, podobně jako květenství kvetoucích rostlin. Pouze ve vyhynulé skupině Bennettitů byla strobila bisexuální - obsahovala jak mikro-, tak megasporofyly.

Klasifikace: dvě vyhynulé a čtyři moderní třídy.

Třída 1. Kapradiny semen (Pteridospermae) 2 rod,

Třída 2. Bennettitovye (Bennettitopsida)

Třída 3. Cycadopsida. 9 rodů, 120 druhů.

Třída 4. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 rod a druh.

Třída 5. Gnet's (Gnetopsida)

Objednávka 1. Gnet. 1 rod, 30 druhů.

Objednávka 2. Velvichiievye. 1 rod a druh.

Postup 3. Ephedra. 1 rod, 40 druhů.

Třída 6. Jehličnany (Pinopsida)

Podtřída 1. Cordaitic (Cordaitidae)

Divize 2. Jehličnany (Pinidae) 55 rodů, 560 druhů.

Třída kapradin

http://lektsii.org/14-63127.html

Publikace Trvalých Květin